EA, mucho más que un dolor de espalda.

La EA es una patología reumática inflamatoria crónica que conmemora su Día Mundial el 5 de mayo. En la mitad de los pacientes se puede presentar con dolencias añadidas como la uveítis, la psoriasis o enfermedades inflamatorias intestinales.

Una campaña que lleva por título “¿Sabías que la espondilitis anquilosante puede ser mucho más que un dolor de espalda?”, impulsada por la Coordinadora Española de Asociaciones de Espondilitis (CEADE) y la biofarmacéutica AbbVie pone el acento en este Día Mundial en las manifestaciones extraarticulares de la enfermedad.

La EA, que padecen en España alrededor de 500.000 personas, impacta fundamentalmente en las articulaciones de la columna espinal y en las sacroilíacas, la zona de unión de la columna con las caderas; afectando por igual a mujeres y hombres. Se trata de una enfermedad que aparece en gente joven, entre los 18 y 30 años, y si antes el diagnóstico tardaba hasta diez años, ahora la media, con las nuevas tecnologías, abordajes y la colaboración de la atención primaria está en cinco.

La espondilitis anquilosante viene acompañada de uveítis (inflamación del ojo que cursa con dolor, enrojecimiento y alteraciones de la visión) en uno de cada tres pacientes; psoriasis en un 15 por ciento; y un 10 por ciento puede desarrollar enfermedades inflamatorias intestinales como por ejemplo la enfermedad de Crohn.

En la víspera del Día Mundial, el doctor Jesús Sanz —adjunto del servicio de Reumatología del Hospital Puerta de Hierro de Majadahonda — lanza un mensaje de esperanza y optimismo a los pacientes de esta patología, ya que “en la actualidad, con la investigación, el avance en los tratamientos y el diagnóstico precoz, uno de cada dos afectados está controlado y hace una vida normal. El reto es que incluso teniendo todos los avances que existen, un 20 por ciento de los afectados no están controlados y un 30 por ciento puede estar mucho mejor de lo que está.”

Por su parte, el presidente de CEADE, Pedro Plazuelo —afectado por EA— expone lo duro que es convivir con esta enfermedad: “Se te cae el futuro cuando recibes el diagnóstico, y aprender a convivir con ella con las limitaciones que conlleva no resulta nada fácil.”

Pedro Plazuelo pide más apoyo para los pacientes porque los gastos de las terapias rehabilitadoras como natación o fisioterapia, que son necesarias, los tienen que pagar ellos.

“Los pacientes nos sentimos olvidados; más allá de los fármacos, no hay apoyo, psicológico por ejemplo; nuestro mensaje en este Día Mundial es que actúen las administraciones para ayudar en las carencias que tenemos”, lamenta y solicita.

Resalta además que el dolor de espalda de la EA no es mecánico y la rigidez no deja dormir: “Personas con dolor de espalda de más de tres meses deben ir al médico, eso quiere decir algo.”

Según una encuesta de CEADE a pacientes con EA, el 30 por ciento afirma haber experimentado algún tipo de exclusión social por padecer la enfermedad. En este sondeo, los afectados puntúan con un 7 sobre 10 el impacto psicológico de padecer EA y expresan su preocupación en relación al futuro de su enfermedad.

Texto: EFE.

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